Home

Verordening (EG) nr. 1829/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 22 september 2003 inzake genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders (Voor de EER relevante tekst)Voor de EER relevante tekst

Verordening (EG) nr. 1829/2003 van het Europees Parlement en de Raad van 22 september 2003 inzake genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders (Voor de EER relevante tekst)Voor de EER relevante tekst

HOOFDSTUK I DOELSTELLING EN DEFINITIES

Artikel 1 Doelstelling

Deze verordening heeft overeenkomstig de algemene beginselen van Verordening (EG) nr. 178/2002 tot doel:

  1. de basis te leggen voor het waarborgen van een hoog beschermingsniveau voor het leven en de gezondheid van de mens, de gezondheid en het welzijn van dieren, het milieu en de belangen van de consument met betrekking tot genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders, waarbij de goede werking van de interne markt gewaarborgd is;

  2. communautaire procedures vast te stellen voor de toelating van en het toezicht op genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders;

  3. bepalingen vast te stellen voor de etikettering van genetisch gemodificeerde levensmiddelen en diervoeders.

Artikel 2 Definities

Voor de toepassing van deze verordening:

  1. gelden voor „levensmiddel”, „diervoeder”, „eindverbruiker”, „levensmiddelenbedrijf” en „diervoederbedrijf” de definities van Verordening (EG) nr. 178/2002;

  2. geldt voor „traceerbaarheid” de definitie van Verordening (EG) nr. 1830/2003;

  3. wordt onder „exploitant” verstaan de natuurlijke persoon of rechtspersoon die verantwoordelijk is voor de naleving van de in deze verordening vastgestelde voorschriften in het levensmiddelenbedrijf of diervoederbedrijf waarover hij de leiding heeft;

  4. gelden voor „organisme”, „doelbewuste introductie” en „milieurisicobeoordeling” de definities van Richtlijn 2001/18/EG;

  5. wordt onder „genetisch gemodificeerd organisme (GGO)” verstaan een GGO zoals omschreven in artikel 2, lid 2, van Richtlijn 2001/18/EG, met uitzondering van organismen die zijn verkregen door middel van de genetische modificatietechnieken opgesomd in bijlage I B van Richtlijn 2001/18/EG;

  6. wordt onder „genetisch gemodificeerde levensmiddelen” verstaan levensmiddelen die geheel of gedeeltelijk bestaan uit GGO's of daarmee zijn geproduceerd;

  7. wordt onder „genetisch gemodificeerde diervoeders” verstaan diervoeders die geheel of gedeeltelijk bestaan uit GGO's of daarmee zijn geproduceerd;

  8. wordt onder „GGO's die voor voedingsdoeleinden worden gebruikt” verstaan GGO's die als levensmiddel of als grondstof voor de productie van levensmiddelen kunnen worden gebruikt;

  9. wordt onder „GGO's die in de diervoeding worden gebruikt” verstaan GGO's die als diervoeder of als grondstof voor de productie van diervoeders kunnen worden gebruikt;

  10. wordt onder „met GGO's geproduceerd” verstaan geheel of gedeeltelijk daarvan afgeleid, zonder geheel of gedeeltelijk te bestaan uit GGO's;

  11. wordt onder „controlemonster” verstaan het GGO of het genetische materiaal daarvan (positief monster) en het oorspronkelijke organisme of het genetische materiaal daarvan dat voor de genetische modificatie is gebruikt (negatief monster);

  12. wordt onder „conventionele tegenhanger” verstaan een vergelijkbaar voedingsmiddel of diervoeder geproduceerd zonder hulp van genetische modificatie, waarvan het gebruik in de loop der tijd veilig is gebleken;

  13. geldt voor „ingrediënt” de definitie van artikel 6, lid 4, van Richtlijn 2000/13/EG;

  14. wordt onder „in de handel brengen” verstaan het in bezit hebben van levensmiddelen of diervoeders voor verkoopdoeleinden, met inbegrip van het te koop aanbieden, of enige andere vorm van al dan niet kosteloze overdracht alsmede de verkoop, distributie en andere vormen van overdracht zelf;

  15. wordt onder „voorverpakt” verstaan elk afzonderlijk als zodanig voor aanbieding bedoeld artikel dat bestaat uit een levensmiddel en de verpakking waarin het te koop wordt aangeboden, ongeacht of de verpakking het levensmiddel geheel of slechts gedeeltelijk omhult, maar zodanig dat de inhoud niet kan worden gewijzigd zonder de verpakking te openen of te veranderen;

  16. wordt onder „instelling” verstaan een instelling zoals bedoeld in artikel 1 van Richtlijn 2000/13/EG.

HOOFDSTUK II GENETISCH GEMODIFICEERDE LEVENSMIDDELEN

Afdeling 1 Toelating en monitoring

Artikel 3 Toepassingsgebied

Artikel 4 Voorschriften

Artikel 5 Aanvragen van een vergunning

Artikel 6 Advies van de EAV

Artikel 7 Vergunning

Artikel 8 Status van bestaande producten

Artikel 9 Toezicht

Artikel 10 Wijziging, schorsing en intrekking van vergunningen

Artikel 11 Verlenging van vergunningen

Afdeling 2 Etikettering

Artikel 12 Toepassingsgebied

Artikel 13 Voorschriften

Artikel 14 Uitvoeringsmaatregelen

HOOFDSTUK III GENETISCH GEMODIFICEERDE DIERVOEDERS

Afdeling 1 Toelating en monitoring

Artikel 15 Toepassingsgebied

Artikel 16 Voorschriften

Artikel 17 Aanvragen van een vergunning

Artikel 18 Advies van de EAV

Artikel 19 Vergunning

Artikel 20 Status van bestaande producten

Artikel 21 Toezicht

Artikel 22 Wijziging, schorsing en intrekking van vergunningen

Artikel 23 Verlenging van vergunningen

Afdeling 2 Etikettering

Artikel 24 Toepassingsgebied

Artikel 25 Voorschriften

Artikel 26 Uitvoeringsmaatregelen

HOOFDSTUK IV GEMEENSCHAPPELIJKE BEPALINGEN

Artikel 27 Producten die zowel voor de menselijke voeding als voor de diervoeding kunnen worden gebruikt

Artikel 28 Communautair register

Artikel 29 Toegang van het publiek

Artikel 30 Vertrouwelijkheid

Artikel 31 Gegevensbescherming

Artikel 32 Communautair referentielaboratorium

Artikel 33 Raadpleging van de Europese Groep Ethiek van de exacte wetenschappen en de nieuwe technologieën

Artikel 34 Noodmaatregelen

Artikel 35 Comitéprocedure

Artikel 36 Bestuursrechtelijke toetsing

Artikel 37 Intrekking van verordeningen

Artikel 38 Wijziging van Verordening (EG) nr. 258/97

Artikel 39 Wijziging van Richtlijn 82/471/EEG

Artikel 40 Wijziging van Richtlijn 2002/53/EG

Artikel 41 Wijziging van Richtlijn 2002/55/EG

Artikel 42 Wijziging van Richtlijn 68/193/EEG

Artikel 43 Wijzigingen van Richtlijn 2001/18/EG

Artikel 44 Overeenkomstig het Protocol van Cartagena te verstrekken informatie

Artikel 45 Sancties

Artikel 46 Overgangsmaatregelen inzake verzoeken, etikettering en kennisgevingen

Artikel 47 Overgangsmaatregelen voor onvoorziene of technisch niet te voorkomen aanwezigheid van genetisch gemodificeerd materiaal waarvoor de risicobeoordeling tot een gunstig resultaat heeft geleid

Artikel 48 Evaluatie

Artikel 49 Inwerkingtreding

BIJLAGEBEVOEGDHEDEN EN TAKEN VAN HET COMMUNAUTAIRE REFERENTIELABORATORIUM